19 d’octubre del 2012

El dia rosa



Avui no generalitzaré. Em faré servir d’exemple, no per una qüestió d’ego, sinó perquè em ve de gust dir alguna cosa sobre el dia d’avui, que és el dia mundial contra el càncer de mama. I això que quan m’he llevat he pensat que preferia que el dia passés ràpid. I, sobretot, volia passar-lo sense sortir de casa! Si tinc l’excusa perfecta, a més! I és que plou. Però quina bajanada, oi? Al final he pensat que el que vull fer és dir alguna cosa sobre els meravellosos efectes col·laterals del càncer. Perquè em fa un no sé què veure a tot arreu la paraula contra. I ja comprendreu que això no vol dir que hi estigui a favor. No, no, no i mil vegades no! Però jo, que estic malalta, sí que us puc dir que he arribat a sentir coses que estic segura que mai no hauria pogut sentir d’una altra manera. I com podria dir que això no ho vull? Qui voldria renunciar a mirar dins seu amb unes altres ulleres? El que no vull és morir-me, és clar, però no puc dir que no a tot allò que em fa ser més conscient de cada batec. De qui sóc. I els qui m’estimeu o senzillament sou al meu voltant, o els qui tafanegeu sobre mi, o els qui em coneixeu només de vista, potser podreu apreciar com la vostra mirada també s’ha engrandit, encara que sigui gairebé imperceptible. Tant de bo això hagi passat, encara que us hagi provocat dolor.

Mireu-me. Encara no tinc gaires cabells. Segurament ja us heu acostumat a veure’m amb el mocador al cap. Però la majoria no podeu experimentar la sensació de mirar-vos a les fotos de fa uns mesos i no saber-vos reconèixer. Al principi em pensava que era només pels cabells. Ara sé que no és només per això. El càncer m’ha matat i m’ha donat vida alhora. Al cap i a la fi, els cabells tornen a créixer. Però hi ha coses que moren, i està bé que morin per sempre. I no em refereixo només a aquelles petites però malparides cèl·lules que em volien provar i guanyar-me, i se’m van instal·lar als racons més íntims, allà mateix on els meus fills van nodrir-se per primera vegada, allà mateix on ells recolzaven el seu caparró per dormir plàcidament, com si encara no ens haguéssim separat mai.
Em refereixo a prejudicis, a rutines, a maneres d’acostar-me als altres i d’afrontar la vida. A la persona que jo em pensava que era. A les persones que vosaltres pensàveu que éreu, també, en el vostre cas.

He sentit aquestes paraules un munt de vegades: força, actitud, positivisme, lluita, alegria, esforç, vida normal... Però tot això, sense el seu respectiu antònim, no serveix per a res. Només per seguir endavant encegat. Poques persones m’han dit que les paraules feblesa, dolor, incertesa, cansament, ràbia, impotència, mala llet i un llarg etcètera també havien de formar part del meu vocabulari.

Al principi, quan vaig començar la quimio a l’hospital de dia, sentia la pressió de la gent del meu voltant. Tothom estava content! Cadascú endollat a la seva màquina i al seu somriure. Caram, quin bon rotllo, quina actitud més positiva... Però si ningú no vol ser-hi, aquí! Què us passa? Em sentia malament si jo no reia, també, o si estava de mal humor perquè, més endavant, no em venia de gust que em posessin un verí que em faria trobar-me malament tot el cap de setmana. Poc a poc vaig comprendre que cadascú feia el que podia, que potser jo no era l’única que se sentia així. Però que els somriures facilitaven les coses per a tothom. I vaig comprendre, també, que potser allà no, però que calia plorar, i que tenia dret a sentir-me malament. Fins i tot molt malament!

Com ara, que he aniquilat les cèl·lules dolentes però que encara no estic bé. No m’he recuperat, no he arribat a cap final, no he descansat prou. No hi ha una màquina que em pugui mesurar per dins l’ànima i pugui dir que estic preparada per tornar. Però quan ho estigui, i ja tingui cabells, no seré la mateixa. Molts ja ho sabeu, de fet. O ho patiu o us n’alegreu.

Jo reconec en mi els efectes col·laterals del càncer. No tots són agradables. Que em sàpiga ullar més vastament no vol dir que tot m’agradi. Però sí que tot em serveix per acostar-me més a la llibertat de ser jo mateixa. Potser us costa d’entendre, això que dic, o no us agrada pensar que aquesta malaltia pot portar coses bones. Doncs sí. Penseu-hi, us ho dic jo que porto costures arreu i encara no tinc prou cabells per ensenyar la closca. Declaro que avui sigui, també, i només en aquest bloc, el dia mundial a favor dels efectes col·laterals del càncer de mama. 




9 comentaris:

  1. O sigui que ara li veus la cara bona a la vida... I és clar que hi ha efectes si no positius, màgics. I tu, que ja eres màgica, you ended up with superpowers. Laura 2.0.

    ResponElimina
    Respostes
    1. Ara li veig més cares, a la vida. Superpowers, wow! Tu i jo vam fer un curset de màgia junts, no? ;-)

      Elimina
  2. Nunca he tenido claro cuál es la onomatopeya del aplauso! Me quito el sombrero, me quito los complejos, los prejuicios, y los sermones... me quito lo que haga falta. Sólo darte las gracias, por ésta y todas tus entradas en este blog. Pero sobre todo por tu entrada en mi vida. Por compartir tus sentimientos conmigo, a tu manera (esa que tanto identifico y me gusta) desde el principio.

    Qué más se puede hacer que callar y aplaudir lo que has dicho... Por cómo lo dices, y por cómo lo sientes. Tuyo es todo el derecho.Y tu verdad.

    Gracias.
    Te quiero

    ResponElimina
    Respostes
    1. Entramos juntas por la misma puerta, a nuestras respectivas vidas... De eso sí me acuerdo, y no de tonterías como a qué clase de literatura iba, jajaja!!
      No te quites nada más, que ya pronto viene el frío.
      Y no te calles, que no nos conviene a ningun@...
      Gracias.

      Elimina
  3. Gràcies, Laura, per aquest comentari. Gràcies, perquè tens el coratge d'afrontar la vida amb tota la seva complexitat, teixida de bé i de mal; de paraules de força, actitud, positivisme, lluita, alegria, esforç, estimació i també de feblesa, dolor, incertesa, cansament, ràbia, impotència, mala llet, i tot un seguit d'experiències que només tu coneixes però que ens fan més revelador el misteri d'allò que ens ajuda a viure i caminar significativament, tant en el dolor com en els moments de joia. Gràcies!

    Lluís

    ResponElimina
  4. Res de més cert. Moltes vegades he pensat com tu. El primer dia a l'hospital de dia vaig pensar com tu. Avui he tingut molta por, però m'he dit a mi mateixa que coneixeré els meus nets. Necessito creure-ho així per no perdre el nord.
    Avui per primer cop m'he col·locat un llaç rosa, però no m'ha fet sentir millor, però sí que m'ha fet tenir present que encara que tot ja hagi passat no puc baixar la guàrdia.


    ResponElimina
    Respostes
    1. La por no sempre ens frena, també ens ajuda a tocar de peus a terra. Tot ha passat, i el present és nou, però sempre hi haurà alguna cosa que et farà estar alerta. Simplement treu-ne profit, d'això.
      Una abraçada!

      Elimina
    2. Gracies............les teves paraules en confirmen el que intueixó o sé.....el que em fan sentir no hi se posar paraules...........graciesssssssssssss

      Elimina